副标题：通过ChIP-DSL启动子阵列技术发现可能参与调节T细胞激活和自身免疫性疾病的关键基因

　　今年1月29日在奥兰多举行的GTCBio Cytokine and Inflammation 国际会议上，Jeffrey Falk博士发表了关于FoxP3基因的相关报道。FoxP3基因是介导T细胞激活途径的关键基因，Jeffrey Falk博士通过奥维亚系统生物学公司（ASB）的ChIP-DSL启动子阵列技术发现了FoxP3基因的启动子。

　　为了进一步了解FoxP3如何发挥其调控作用，ASB利用ChIP-DSL技术在表达内源性Foxp3的CEM淋巴样白血病细胞全基因组范围内研究Foxp3与启动子的相互作用。这使得我们能够通过阵列形式对20,000个启动子进行筛选以鉴别出Foxp3启动子。

　　该研究主要关注FoxP3介导的细胞膜靶点，这些靶点可能参与通过细胞间相互作用而实现的邻近T细胞的Treg细胞抑制。已发现的23个 FoxP3介导的细胞膜靶点向我们提供了研究T细胞抑制过程中调节机制的重要信息，并且有助于我们对自身免疫性疾病的理解。